the art and science of total synthesis

pada materi ini kita akan lebih membahas tentang art science of synthesis, dimana materi ini ada dikarenakan pada sintesis senyawa organik (proses) retrosintesisnya akan menghasilkan TM (target molekul) yang menimbulkan bentuk atau sifat yang berbeda. contoh:

Sintesis total Longifolene (1961)
Sintesis total Longifolene (1961) oleh Corey dkk. Pada sintesis senyawa Longifolene ini oleh Corey dkk. Melakukan sintesis dengan pendekatan analisis retrosinteetik, pada sintesis ini dicontohkan identifikasi dan putusnya senyawa dari suatu ikatan yang tujuannya untuk menyederhanakan struktur target. Proses retrosintesis ini menjelaskan bahwa jalur retrosintesis pada suatu senyawa memilki banyak kemungkinanjalur dan intermediet yang terbentuk dimana ahli sintesis kimia bisa memilih mana jalur yang memilki banyak kemungkinan berhasil dan paling cepat serta ekonomis. 
 
 
Pada sintesis total longifolene ini sendiri ditunjukkan pada skema diatas dan dilanjutkan pada skema dibawah yaitu melibatkan reaksi wittig dan sebuah osmium tetroxidemediated dihidroksilasi ikatan rangkap, ekspansi cincin dan alkilasi tipe intramolekular untuk membangun kerangka longifolene. Sintesis Longifolene oleh Corey dkk. ini merupakan landmark dalam perkembangan sintesis total dari senyawa longifolene.
 
selanjutnya contoh senyawa organik Tropinon pada era (1917)
salah satu contoh sintesis yang mencolok adalah kandungan alkaloid- tropinon. seperti diagram reaksi dibawah:

 
 
 pada skema tersebut bahwa terdapat dua reaksi mannich, yang pertama pada reaksi intermaolukul dan intramolekul. pada reaksi total senyawa tropinon oleh Robinson cukup maju dari masanya baik dari segi keanggunan dan logika. Dengan sintesis ini Robinson memperkenalkan estetika ke dalam sintesis total, dan seni menjadi bagian dari usaha. Akan tetapi, diserahkan kepada R. B. Woodward untuk mengangkatnya ke statistic artistik yang diraihnya pada tahun 1950an dan sampai E. J. Corey untuk membuatnya menjadi Sains yang tepat bahwa itu menjadi dalam dekade berikutnya.
 

Komentar

  1. Apakah yang di maksud dengan reagent pinacol rearrangement sehingga terbentuk senyawa 4 pada gambar pertama ya? Terimakasih

    BalasHapus
    Balasan
    1. Penataan ulang pinacol-pinacolone adalah metode untuk mengubah 1,2-diol menjadi senyawa karbonil dalam kimia organik. Penataan ulang 1,2 dilakukan dalam kondisi asam. Nama reaksi penataan kembali berasal dari penataan ulang pinacol menjadi pinasolon.

      Hapus
  2. Apa keunggulan dari sintesis tropinon ini?

    BalasHapus
    Balasan
    1. keunggulannya dia menggunakan reaktan yang cukup sederhana seperti asam suksinameh, metilamin dan asetonadikarboksilat (atau bahkan aseton).

      Hapus
  3. Apakah yg dimaksud dengan reaksi wittig? Serta hubungannya dengan osmium tetroxidemediated dihidroksilasi ikatan rangkap?

    BalasHapus
    Balasan
    1. sebelumnya itu sudah kita pelajari sebelumnya

      Hapus
  4. dimanakah sumber yang bisa didapat dari senyawa yang anda jelaskan?

    BalasHapus
  5. Balasan
    1. reaksi keseluruhan dalam mensintesis bhn alam

      Hapus
  6. Pendekatan apa yang digunakan pada sintesis senyawa Longifolene ?

    BalasHapus
  7. dapat anda paparkan sedikit mengenai art and science dari senyawa Longifolene ?

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Total Synthesis of Reserpine

Gugus Pelindung